在长循环测试中，济南集群级试88CS和88CS@Nb正极在300次循环后的容量保持率分别为87.3%和94.6%。
该方法为二元HCF的改造提供了基础，产业成制并在解决TM离子的溶解问题方面显示出巨大的潜力。入选Copyright©2023AmericanChemicalSociety.图3初始条件(0-P)和优化条件(20-P)下NH4+的电化学存储机理。
(a)抑制金属离子溶解示意图，点山东(b)XRD精修及对应晶体结构图，点山东(c)TGA(SEM-EDS元素映射插图)，(d)TEM及相应粒度分布(左)，累积数分布(右)，以及对应的不同粉体颗粒直径D值，(e)Fe和Cu2p的XPS光谱。年基(e,f)原始和(g,h)50-P的差分电荷密度图（黄色和青色区域分别代表富电子和贫电子区域）。本建NH4+在(a,b)原始和(c,d)50-P中的吸附位置。
此外，造强研究人员还证明了这种方法适用于7种水系离子电池(即NH4+，Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+和Al3+)。Fe(CN)63−也在电化学过程中实现了原子间的取代，济南集群级试生成双金属CuFe-HCF材料，有效提高了电导率，减少了离子嵌入/脱出的体积变化。
在电化学循环中，产业成制Cu和Fe离子的同时溶解已被证实。
六氰基铁酸铜(CuHCF)是一种ABs正极材料，入选具有离子存储容量大(1.6Å)、成本低、环境友好等优点。最近，点山东晏成林课题组（NanoLett.,2017,17,538-543）利用原位紫外-可见光光谱的反射模式检测锂硫电池充放电过程中多硫化物的形成，点山东根据图谱中不同位置的峰强度实时获得充放电过程中多硫化物种类及含量的变化，如图四所示。
目前，年基陈忠伟课题组在对锂硫电池的研究中取得了突破性的进展，年基研究人员使用原位XRD技术对小分子蒽醌化合物作为锂硫电池正极的充放电过程进行表征并解释了其反应机理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如图二所示。原位XRD技术是当前储能领域研究中重要的分析手段，本建它不仅可排除外界因素对电极材料产生的影响，本建提高数据的真实性和可靠性，还可对电极材料的电化学过程进行实时监测，在电化学反应的实时过程中针对其结构和组分发生的变化进行表征，从而可以有更明确的对体系的整体反应进行分析和处理，并揭示其本征反应机制。
这些条件的存在帮助降低了表面能，造强使材料具有良好的稳定性。济南集群级试Fig.3Collectedin-situTEMimagesandcorrespondingSAEDpatternswithPCNF/A550/S,whichpresentstheinitialstate,fulllithiationstateandhighresolutionTEMimagesoflithiatedPCNF/A550/SandPCNF/A750/S.材料物理化学表征UV-visUV-visspectroscopy全称为紫外-可见光吸收光谱。
